(3-azidopropyl)trimethylammonium iodide | 1134638-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-azidopropyl)trimethylammonium iodide
• 英文别名: 3-Azidopropyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 1134638-43-9
• 化学式: C₆H₁₅N₄*I
• 分子量: 270.116
• InChiKey: FFFVMTBAFRNSFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-azidopropyl)trimethylammonium iodide 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物官能化离子液体作为有吸引力的高氢燃料的合成与性能

  摘要：

  作为用于推进剂燃料的有毒和挥发性肼衍生物的可行替代品，高离子离子液体（ILs）具有广阔的前景，因此在过去十年中引起了越来越多的关注。为了利用叠氮基团的反应性和高能量密度，合成了一系列低成本且易于制备的叠氮化物官能化阳离子型离子液体，包括富含燃料的阴离子，例如硝酸根，双氰胺和硝基氰酰胺阴离子。和特点。与100％HNO 3接触时，所有基于双氰胺和硝基氰酰胺的离子液体均会自燃。这些高声区IL的密度在1.11–1.29 g cm -3的范围内变化，根据高斯09计算预测的密度比脉冲在289.9到344.9 s g cm -3之间。这两个关键物理特性的值比不对称二甲基肼（UDMH）的值高得多。在研究的化合物中，化合物IL-3b（即1-（2-叠氮基乙基）-1-甲基吡咯烷-1-基二氰胺）具有优异的综合性能，包括最低的粘度（30.9 M Pa s），宽的液体操作范围（ -70至205°C），最短的点火延迟时间（7

  DOI：

  10.1002/asia.201900364
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-azidopropyl)trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物官能化离子液体作为有吸引力的高氢燃料的合成与性能

  摘要：

  作为用于推进剂燃料的有毒和挥发性肼衍生物的可行替代品，高离子离子液体（ILs）具有广阔的前景，因此在过去十年中引起了越来越多的关注。为了利用叠氮基团的反应性和高能量密度，合成了一系列低成本且易于制备的叠氮化物官能化阳离子型离子液体，包括富含燃料的阴离子，例如硝酸根，双氰胺和硝基氰酰胺阴离子。和特点。与100％HNO 3接触时，所有基于双氰胺和硝基氰酰胺的离子液体均会自燃。这些高声区IL的密度在1.11–1.29 g cm -3的范围内变化，根据高斯09计算预测的密度比脉冲在289.9到344.9 s g cm -3之间。这两个关键物理特性的值比不对称二甲基肼（UDMH）的值高得多。在研究的化合物中，化合物IL-3b（即1-（2-叠氮基乙基）-1-甲基吡咯烷-1-基二氰胺）具有优异的综合性能，包括最低的粘度（30.9 M Pa s），宽的液体操作范围（ -70至205°C），最短的点火延迟时间（7

  DOI：

  10.1002/asia.201900364

文献信息

• Copper-Assisted Click Reactions for Activity-Based Proteomics: Fine-Tuned Ligands and Refined Conditions Extend the Scope of Application
  作者：Georg C. Rudolf、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1002/cbic.201300551

  日期：2013.12.16

  Business as usual: We introduce a customised ABPP click methodology that preserves the native protein fold, accelerates catalysis and is compatible with a greater range of buffers. Requiring no alteration of the established azide/alkyne CuAAC substrates, it is a powerful tool for use in biochemical and proteomic procedures without major alterations to the established protocols.

  照常营业：我们引入了定制的ABPP点击方法，该方法可以保留天然蛋白质折叠，加速催化并与更大范围的缓冲液兼容。无需更改已建立的叠氮化物/炔烃CuAAC底物，它是用于生化和蛋白质组学程序的强大工具，无需对已建立的方案进行重大更改。
• Effects of Side Group Functionality and Molecular Weight on the Activity of Synthetic Antimicrobial Polypeptides
  作者：Amanda C. Engler、Anita Shukla、Sravanthi Puranam、Hilda G. Buss、Nina Jreige、Paula T. Hammond

  DOI：10.1021/bm2000583

  日期：2011.5.9

  The rapid emergence of antibiotic-resistant bacteria along with increasing difficulty in biofilm treatment has caused an immediate need for the development of new classes of antimicrobial therapeutics. We have developed a library of antimicrobial polypeptides, prepared by the ring-opening polymerization of gamma-propargyl-L-glutamate N-carboxyanhydride and the alkyne-azide cycloaddition click reaction, which mimic the favorable characteristics of naturally occurring antimicrobial peptides (AmPs). AmPs are known not to cause drug resistance as well as prevent bacteria attachment on surfaces. The ease and scale of synthesis of the antimicrobial polypeptides developed here are significantly improved over the traditional Merrifield synthetic peptide approaches needed for naturally occurring antimicrobial peptides and avoids the unique challenges of biosynthetic pathways. The polypeptides range in length from 30 to 140 repeat units and can have varied side group functionality, including primary, secondary, tertiary, and quaternary amines with hydrocarbon side chains ranging from 1 to 12 carbons long. Overall, we find these polypeptides to exhibit broad-spectrum activity against both Gram positive and Gram negative bacteria, namely, S. aureus and E. coli, while having very low hemolytic activity. Many of the polypeptides can also be used as surface coatings to prevent bacterial attachment. The polypeptide library developed in this work addresses the need for effective biocompatible therapeutics for drug delivery and medical device coatings.