2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-thione | 124688-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-thione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1-thione
• CAS: 124688-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₄S
• 分子量: 190.309
• InChiKey: KXBIAISDEDXURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 、 2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-thione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以81%的产率得到3'-(benzyloxy)-2,2,5',5'-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-thiazolidin]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环杂氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基化合物组装噻唑烷四酮

  摘要：

  据报道，在氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基之间碱促进的，有效的[3 + 2]环合反应可灵活地以高产率至优异产率获得高度官能化的噻唑烷丁-4-酮衍生物。该方法的一个吸引人的特征是，通过潜在的氨基官能团的取代，在噻唑烷丁-4-酮的C2处不同组的官能团的无金属或无路易斯酸的后期进入。总体而言，该方法构成了方便地访问该具有医学重要性的支架的通用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01933
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,4-二氢萘-1-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环杂氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基化合物组装噻唑烷四酮

  摘要：

  据报道，在氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基之间碱促进的，有效的[3 + 2]环合反应可灵活地以高产率至优异产率获得高度官能化的噻唑烷丁-4-酮衍生物。该方法的一个吸引人的特征是，通过潜在的氨基官能团的取代，在噻唑烷丁-4-酮的C2处不同组的官能团的无金属或无路易斯酸的后期进入。总体而言，该方法构成了方便地访问该具有医学重要性的支架的通用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01933

文献信息

• Transition metal promoted reactions. 28. Tungsten hexacarbonyl mediated desulfurdimerization of dithioacetals. Evidence for a thione intermediate
  作者：Lam Lung Yeung、Yu Chi Yip、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00293a037

  日期：1990.3
• YEUNG, LAM LUNG;YIP, YU CHI;LUH, TIEN-YAU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1874-1881
  作者：YEUNG, LAM LUNG、YIP, YU CHI、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——