radiopharmaceuticals, an EGFR inhibitor such as 4-aminoquinazoline derivatives along with a radionuclide such as technetium-99m (99mTc) could be ideal. Thus, we report herein the synthesis, characterization, and biological evaluation of new “4 + 1” mixed-ligand ReIII- and 99mTcIII-complexes of the general formula [99mTc][Tc(NS3)(CN-R)] bearing tris(2-mercaptoethyl)-amine (NS3) as the tetradentate tripodal
酪氨酸激酶 (TK) 的
表皮生长因子受体 (
EGFR) 在大多数癌症中显示出高表达
水平,被认为是癌症诊断和治疗的有希望的靶点。扩大对新型靶向放射性药物的研究,
EGFR
抑制剂如
4-氨基喹唑啉衍
生物以及放射性核素如
锝 99m ( 99m Tc) 可能是理想的。因此,我们在此报告了通式[ 99m Tc ][ Tc (NS 3 ) (CN- R )] 轴承三(2-巯基乙基)-胺 (NS 3)作为四齿三足
配体,
酪氨酸激酶
抑制剂(3-
溴苯基)
喹唑啉-4,6-二胺的一系列异
氰化物衍
生物(CN-R)作为单齿
配体。
喹唑啉异
氰化物衍
生物4a - d分两步制备,并与 [Re(NS 3 )PMe 2 Ph] 前体反应,以高收率生成最终的配合物5a - d。通过元素分析、IR 和 NMR 光谱对所有化合物进行了表征。使用完整 A431 细胞的体外研究表明,
喹唑啉衍
生物4a-d和 Re 复合物5a-d显着抑制A431细胞生长。此外,复合物5b的