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(99m)Tc(tris(2-mercaptoethyl)amino)[N-[4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-3-isocyanopropanamide] | 1043522-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(99m)Tc(tris(2-mercaptoethyl)amino)[N-[4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-3-isocyanopropanamide]
英文别名
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(99m)Tc(tris(2-mercaptoethyl)amino)[N-[4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-3-isocyanopropanamide]化学式
CAS
1043522-24-2
化学式
C24H26BrN6OS3Tc
mdl
——
分子量
689.612
InChiKey
KPCNIRAJOIZJIB-FCHARDOESA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有喹唑啉衍生物的hen和tech配合物:向EGFR-TK成像的99m Tc生物标志物发展
    摘要:
    这 喹唑啉 衍生品 (3-氯-4-氟苯基)喹唑啉-4,6-二胺(2)和(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺(3)使用“ 4 +1”混合配体系统[Tc(NS 3)(CN-R)]和三羰基部分fac- [Tc(CO)3 ] +标记为99m Tc 。在“ 4 +1”方法中,tech(III)由单齿稳定异氰化物带有喹唑啉片段(L 1 1,L 2 2)和四齿三脚架配体 三(2-巯基乙基)胺(NS 3)。在“ 4 +1”方法中,分两步进行99m Tc标记,即络合物[Tc(NS 3)(L 1 1)](7a)和[Tc(NS 3)(L 2 2))](8a)的收率约为50-70%。在三羰基方法中,fac- [Tc(CO)3 ] +单元被两个不同的单阴离子固定螯合剂 轴承 喹唑啉 衍生品 (3-氯-4-氟苯基)喹唑啉-4,6-二胺(2)和(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺(3)。两个都螯合剂具有一个N 2 O供体原子组,但一个包含一个吡唑基环(L
    DOI:
    10.1039/b802021c
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文献信息

  • Synthesis and preclinical evaluation of rhenium and technetium-99m “4 + 1” mixed-ligand complexes bearing quinazoline derivatives as potential EGFR imaging agents
    作者:Christos Kiritsis、Antonio Shegani、Konstantina Makrypidi、Ioanna Roupa、Aristotelis Lazopoulos、Angeliki Panagiotopoulou、Sotiria Triantopoulou、Maria Paravatou-Petsotas、Hans-Jürgen Pietzsch、Maria Pelecanou、Minas Papadopoulos、Ioannis Pirmettis
    DOI:10.1016/j.bmc.2022.117012
    日期:2022.11
    radiopharmaceuticals, an EGFR inhibitor such as 4-aminoquinazoline derivatives along with a radionuclide such as technetium-99m (99mTc) could be ideal. Thus, we report herein the synthesis, characterization, and biological evaluation of new “4 + 1” mixed-ligand ReIII- and 99mTcIII-complexes of the general formula [99mTc][Tc(NS3)(CN-R)] bearing tris(2-mercaptoethyl)-amine (NS3) as the tetradentate tripodal
    酪氨酸激酶 (TK) 的表皮生长因子受体 (EGFR) 在大多数癌症中显示出高表达平,被认为是癌症诊断和治疗的有希望的靶点。扩大对新型靶向放射性药物的研究,EGFR 抑制剂4-氨基喹唑啉生物以及放射性核素如 99m ( 99m Tc) 可能是理想的。因此,我们在此报告了通式[ 99m Tc ][ Tc (NS 3 ) (CN- R )] 轴承三(2-巯基乙基)-胺 (NS 3)作为四齿三足配体酪氨酸激酶抑制剂(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺的一系列异化物衍生物(CN-R)作为单齿配体喹唑啉化物衍生物4a - d分两步制备,并与 [Re(NS 3 )PMe 2 Ph] 前体反应,以高收率生成最终的配合物5a - d。通过元素分析、IR 和 NMR 光谱对所有化合物进行了表征。使用完整 A431 细胞的体外研究表明,喹唑啉生物4a-d和 Re 复合物5a-d显着抑制A431细胞生长。此外,复合物5b的
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