2-(2',2'-dicarbethoxyethyl)-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine | 80551-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2',2'-dicarbethoxyethyl)-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-(2',2'-dicarbethoxyethyl)-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro[3,2-d]pyrimidine；diethyl 2-[(4-oxo-1H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 80551-02-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆
• 分子量: 358.351
• InChiKey: XWIBQWZBRIDJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2',2'-dicarbethoxyethyl)-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 反应 0.25h， 以69%的产率得到2-carbethoxy-1,2-dihydrobenzofuro<3,2-d>pyrrolo<1,5-a>pyrimidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Vaidya, V. P.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 780 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroacetylamino-2-benzofurancarboxamide 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2',2'-dicarbethoxyethyl)-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Vaidya, V. P.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 780 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VAIDYA, V. P.;AGASIMUNDIN, Y. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 780-783
  作者：VAIDYA, V. P.、AGASIMUNDIN, Y. S.

  DOI：——

  日期：——