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5-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pentanoic acid | 39510-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pentanoic acid
英文别名
5-(1,4-Dioxonaphthalen-2-yl)pentanoic acid
5-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pentanoic acid化学式
CAS
39510-99-1
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
OLZGXKKJAVIRBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pentanoic acid甲苯二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 16.0h, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    醌与苄基 C(sp3)–H 键的无金属氧化交叉脱氢偶联†
    摘要:
    已经建立了醌与甲苯衍生物的无金属交叉脱氢偶联。在过氧化二叔丁基(DTBP)存在下,一系列醌与甲苯衍生物发生反应,直接合成苄基醌。该方法表现出良好的官能团耐受性,并以中等至良好的收率获得所需产物。同时,提出了一种自由基途径来描述醌与甲苯衍生物的交叉脱氢偶联。
    DOI:
    10.1039/c9ra05678e
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸1,4-萘醌 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 5-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Jacobsen,N.; Torrsell,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 763, p. 135 - 147
    摘要:
    DOI:
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