(6aR,10aR)-7,9-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-4,6,6a,7,8,10a-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline | 184002-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: (6aR,10aR)-7,9-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-4,6,6a,7,8,10a-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 184002-16-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂Si
• 分子量: 310.514
• InChiKey: GNKOOCYKEAWVOG-SJLPKXTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,10aR)-7,9-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-4,6,6a,7,8,10a-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline 在 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-((6aR,10aR)-7,9-Dimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-4-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of N-β-D-Ribosides of Ergot Alkaloids

  摘要：

  N-beta-D-Ribosides of agroclavine (1), elymoclavine (2), lysergene (4), lysergol (3), and 9,10-dihydrolysergol (5) were prepared by SnCl2 catalyzed ribosylation of their TMS derivatives with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose. None of the new compounds exhibited activity against HIV or other viruses tested.

  DOI：

  10.1080/07328319708002525
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 曲麦角碱 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以71%的产率得到(6aR,10aR)-7,9-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-4,6,6a,7,8,10a-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-1-Trimethylsilyl Derivatives of Ergot Alkaloids

  摘要：

  五种不同的适当保护的母麦角生物碱（农业麦角碱1a，艾利莫麦角碱2a，利塞尔醇3a，利塞尔基因4a和9,10-二氢利塞尔醇5a）的N-1-三甲基硅基衍生物以47-94%的产率通过在氮气氛下用乙腈回流（受保护的）母化合物与N-甲基-N-（三甲基硅基）三氟乙酰胺制备。

  DOI：

  10.1135/cccc19961248

文献信息

• N -Deoxyribosides of ergot alkaloids: Synthesis and biological activity
  作者：Vladimír Křen、Petr Olšovský、Vladimír Havlíček、Petr Sedmera、Myriam Witvrouw、Erik De Clecq

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00123-3

  日期：1997.3

  N-Deoxyribosides of agroclavine (1), lysergol (2), and 9,10-dihydrolysergol (3) were prepared by SnCl4-catalyzed N-glycosylation of their TMS derivatives with 1-chloro-3,5-di-O-toluoyl-2-deoxy-D-ribofuranose. None of the new compounds exhibited activity against HIV. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.