(S)-2,2-dimethyl-4-((R)-4-{4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaohthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-1-triethylsilanyloxybutyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1312464-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-4-((R)-4-{4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaohthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-1-triethylsilanyloxybutyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(1R)-4-[4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-1-triethylsilyloxybutyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1312464-93-9
• 化学式: C₄₃H₇₀N₄O₄Si
• 分子量: 735.139
• InChiKey: PAKFLPAHSKBCHL-PQQNNWGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-4-((R)-4-{4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaohthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-1-triethylsilanyloxybutyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 (2S,3R)-2-amino-6-{4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}hexane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252789A1
• 作为产物：
  描述：

  (5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 potassium phosphate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (S)-2,2-dimethyl-4-((R)-4-{4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaohthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-1-triethylsilanyloxybutyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252789A1