trans-1-Methyl-4(benzothien-4-ylacetyl)decahydroquinoxaline monohydrochloride | 114563-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: trans-1-Methyl-4(benzothien-4-ylacetyl)decahydroquinoxaline monohydrochloride
• 英文别名: 1-[(4aR,8aR)-4-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxalin-1-yl]-2-(1-benzothiophen-4-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 114563-14-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OS*ClH
• 分子量: 364.939
• InChiKey: FAIILIHWYYHYIF-GBNZRNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-Methyl-decahydro-2(1H)-quinoxalinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 trans-1-Methyl-4(benzothien-4-ylacetyl)decahydroquinoxaline monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512

文献信息

• REES, DAVID C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1297-1300
  作者：REES, DAVID C.

  DOI：——

  日期：——