2-(2'-naphthyl)morpholine | 1097796-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2'-naphthyl)morpholine
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-yl)morpholine；2-naphthalen-2-ylmorpholine
• CAS: 1097796-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD11646198
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AQOVYDDILDIECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 2-((5l4-Dibenzo[b,d]thiophen-5-ylidene)amino)ethan-1-ol 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-(2'-naphthyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  双功能硫亚胺能够从烯烃合成多种N-杂环

  摘要：

  含氮分子在烯烃侧链上的分子内环化是构建 N-杂环的有效策略，这在药物和材料等领域至关重要。然而，对于氮结构单元（包括以 N 为中心的自由基）来说，类似的分子间环化反应较少，并且尚未建立发散和模块化版本。在这里，我们报道了使用硫亚胺作为双功能N-自由基前体与烯烃进行环化反应，通过光氧化还原催化一步生成N-未保护的杂环。结构多样的硫亚胺可以一步合成，然后与烯烃结合，得到具有合成价值的五元、六元和七元杂环。通过试剂的双功能特性实现的自由基-极性交叉环化可以实现广泛而多样化的范围，这与所有其他基于 N 中心自由基的反应不同。与目前其他单一环化方法相比，硫亚胺的模块化合成允许 N-杂环产物具有更大的结构多样性。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-00997-y

文献信息

• [EN] PHENYLMORPHOLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLMORPHOLINES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2011146850A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Provided herein are compounds and prodrugs and methods of preparation of compounds and prodrugs that are capable of functioning as releasers and/or uptake inhibitors of one or more monoamine neurotransmitters, including dopamine, serotonin, and norepinephrine. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds or prodrugs, which may further comprise one or more additional therapeutic agents. Also provided are methods of treatment of various conditions that may be responsive to modification of monoamine neutrotransmitter levels, such as pre-obesity, obesity, addiction, and depression.

  本文提供了化合物、前药及其制备方法，这些化合物和前药能够作为一种或多种单胺类神经递质的释放剂和/或摄取抑制剂，包括多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素。还提供了包含这些化合物或前药的药物组合物，该组合物可能进一步包含一种或多种额外的治疗剂。还提供了用于治疗各种可能对单胺类神经递质水平修改具有响应性的疾病的方法，例如早期肥胖、肥胖、成瘾和抑郁症。
• PHENYLMORPHOLINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Blough Bruce E.

  公开号：US20130203752A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are compounds and prodrugs and methods of preparation of compounds and prodrugs that are capable of functioning as releasers and/or uptake inhibitors of one or more monoamine neurotransmitters, including dopamine, serotonin, and norepinephrine. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds or prodrugs, which may further comprise one or more additional therapeutic agents. Also provided are methods of treatment of various conditions that may be responsive to modification of monoamine neutrotransmitter levels, such as pre-obesity, obesity, addiction, and depression.

  本文提供了化合物和前药，以及制备这些化合物和前药的方法，这些化合物和前药能够作为单胺神经递质，包括多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的释放剂和/或摄取抑制剂发挥作用。还提供了包含这些化合物或前药中的一个或多个的药物组合物，该组合物可能进一步包含一个或多个额外的治疗药物。还提供了治疗各种可能对单胺神经递质水平修正敏感的疾病的方法，例如肥胖前期、肥胖、成瘾和抑郁症。
• US9617229B2
  申请人：——

  公开号：US9617229B2

  公开（公告）日：2017-04-11