Ethyl 6-tert-butyl-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxylate | 885043-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 6-tert-butyl-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 885043-02-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: SFMRZWKGPYFFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-tert-butyl-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-bis-[6-tert-butyl-2-(2-ethylhexyl)-carboxamide-4-oxo-(4H)-chromen-8-yl]-ureide
  参考文献：
  名称：

  Binding properties of an abiotic receptor for complexing carboxylates of α-heterocyclic and α-keto acids

  摘要：

  A receptor with high molecular recognition of carboxylates of alpha -heterocyclic and alpha -keto acids was prepared by introduction of hydroxamic function in a neutral anion binding receptor with a framework of bis-chromenylurea. The improved complexation of the host toward these guests resulted from a fifth hydrogen bond in the complexes between the OH donor of the host and the alpha -heteroatom acceptor of the guests. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00264-2
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate 生成 Ethyl 6-tert-butyl-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tris(2-aminoethyl)amine, a Suitable Spacer for Phosphate and Sulfate Receptors

  摘要：

  三（2-氨基乙基）胺和顺式-1,3,5-三（氨基甲基）环己烷被检测为磷酸盐受体的间隔物。对于这些间隔物来说，脲类比硫脲类是更好的结合臂，而将第一个官能团与铬酮片段结合，可以进一步提高磷酸盐和硫酸盐的结合常数。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.759