2,4-dichloro-6-(1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)phenol | 84571-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)phenol
• CAS: 84571-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 295.168
• InChiKey: TYEXNGJYNNWSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,4-dichloro-6-(1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2个取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉中的环链互变异构现象A 1 H，13 C和15 N NMR研究

  摘要：

  在这项工作中，通过2-氨基甲基苯胺与醛和酮的反应合成了32 1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物，并通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究了它们的环链互变异构现象。发现酮以及烷基醛衍生物仅偏爱环形式，而对于芳基醛衍生物观察到互变异构平衡。对于对位-苯基取代的化合物，较好的线性相关性进行哈米特-布朗之间发现σ +参数和（ķ = [环] / [链]），并且还之间σ +和δ NC（NC氮化学位移）。一个良好的相关性也日志之间发现 ķ和δ NC，这表明芳基取代基的电子特性是由共轭效应的氮原子的环境中进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00148-0

文献信息

• Kempter, G.; Ehrlichmann, W.; Plesse, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 832 - 840
  作者：Kempter, G.、Ehrlichmann, W.、Plesse, M.、Lehm, H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• KEMPTER, G.;EHRLICHMANN, W.;PLESSE, M.;LEHM, H. -U., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 832-840
  作者：KEMPTER, G.、EHRLICHMANN, W.、PLESSE, M.、LEHM, H. -U.

  DOI：——

  日期：——