3-chloro-6-phenylindolo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one | 1548560-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-6-phenylindolo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 3-Chloro-6-phenylindolo[1,2-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1548560-25-3
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 344.8
• InChiKey: RLZUJBFKDKYMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-3-咔唑硼酸 、 3-chloro-6-phenylindolo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到6-Phenyl-2-(9-phenylcarbazol-3-yl)indolo[1,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明涉及压缩的N-杂环芳香化合物，制备这些化合物的方法以及包含该化合物的电子设备。

  公开号：

  US20220073531A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(1H-indol-1-yl)-N-phenylbenzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver(I) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到3-chloro-6-phenylindolo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[1,2-的合成一个]喹唑啉酮衍生物通过钯催化的分子内C-H酰胺化†

  摘要：

  据报道从2-碘苯甲酰胺和吲哚衍生物开始合成吲哚并[1,2- a ]喹唑啉酮。在此两步过程中，通过Ullman偶联将吲哚与2-碘联苯甲酰胺衍生物进行N-芳基化，然后使用钯催化剂进行分子内CH酰胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ra44798g