2-(3-benzyloxyphenyl)-4-iodobenzophenone | 713144-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-benzyloxyphenyl)-4-iodobenzophenone
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-2-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 713144-16-2
• 化学式: C₂₁H₁₇IO₂
• 分子量: 428.269
• InChiKey: OSRIOMVOTUBPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxyphenyl)-4-iodobenzophenone 在 trimethylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(benzyloxy)phenyl]-2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  syn -2,3-二取代-2,3-二氢-1,4-苯并沙丁胺环：由醌缩酮和2-巯基乙醇制备

  摘要：

  提出了一种由2-巯基乙醇和醌缩酮制备syn -2,3-二取代-2,3-二氢-1,4-苯并黄嘌呤环的一般方法。该环系统是由Michael加成2-巯基乙醇至醌缩酮的产生，随后由初始迈克尔加成物的环化，以及随后的芳构化，得到顺式在公平-2,3-二取代-1,4- benzoxathiin良好化学收率。几个手性顺式-2,3-二取代的-2,3-二氢-1,4- benzoxathiin从对映体富集2- mercaptoethanols此方法制备的环。没有观察到对映体纯度的损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.047
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-(3-benzyloxy-phenyl)-2-(4-iodo-phenyl)-benzo[1,4]oxathiine 在 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到5-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-benzyl)-2-(4-iodo-phenyl)-benzo[1,3]oxathiole
  参考文献：
  名称：

  Enhanced O-dealkylation activity of SiCl4/LiI with catalytic amount of BF3

  摘要：

  Dibenzyloydihydrobenzoxathiin 1, which resisted debenzylation with SiCl4/LiI, was effectively debenzylated with SiCl4/ LiI in the presence of a catalytic amount of BF3. The HCI salt of the bis-debenzylated product 2 was isolated in 90%, yield and 99% purity. This enhanced dealkylation activity has also been observed with other substrates. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.095