4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1-naphthaldehyde | 1033037-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1033037-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: UQBOCEHCZQWRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 4-羟基-1-萘甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1-萘醛：质子转移或去质子化†

  摘要：

  已通过紫外-可见光谱，NMR和理论方法研究了一系列包括Mannich碱在内的萘醛，以探讨其潜在的互变异构现象。对于4-羟基-1-萘醛，在甲醇和乙腈中检测到浓度依赖性的去质子化。对于4-羟基-3-（哌啶-1-基甲基）-1-萘醛（曼尼希碱），涉及OH基团和哌啶氮的分子内质子转移发生。在乙腈中，平衡主要为OH-形式，而在甲醇中，质子转移互变异构体是优选形式。在氯仿和甲苯中，OH的形式完全占主导地位。4-羟基-1-萘醛和4-甲氧基-1-萘醛（固定的烯醇形式）在所研究的溶剂中均显示二聚作用，并获得了后者的晶体学数据，

  DOI：

  10.1039/c5cp00870k

文献信息

• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
• MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2069022A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US7799096B2
  申请人：——

  公开号：US7799096B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR DYEING FIBERS COMPRISING KERATIN<br/>[FR] AGENT DE COLORATION DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2008074578A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention relates to an agent for dyeing fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one benzaldehyde derivative of the formula (I), wherein R¹, R², R³ and R⁴ are defined as in claim 1, together with CH-acidic compounds. The invention also relates to the use of said combination in agents for dyeing keratin-containing fibers, for revitalizing the color or for adding nuances to previously dyed keratin-containing fibers and to a method for dyeing keratin-containing fibers, particularly human hair.
  [FR] L'invention concerne un agent de coloration de fibres kératiniques, notamment de cheveux, qui contient des composés sélectionnés, combinés à des acides CH et comportant au moins un dérivé du benzaldéhyde de formule (I), où les radicaux R¹, R², R³ et R⁴ sont définis comme dans la première revendication 1. L'invention concerne également l'utilisation de cette combinaison dans des agents de coloration de fibres kératiniques pour raviver ou nuancer la couleur de fibres kératiniques déjà colorées, ainsi qu'un procédé de coloration de fibres kératiniques, notamment de cheveux.
  [DE] Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das ausgewählte, mit mindestens ein Benzaldehydderivat der Formel (I) worin R¹, R², R³ und R⁴ wie im ersten Anspruch definiert sind in Kombination mit CH-aciden Verbindungen enthält, die Verwendung dieser Kombination in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern, zur Farbauffrischung bzw. Nuancierung von bereits gefärbten keratinhaltigen Fasern sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
• 4-Hydroxy-1-naphthaldehydes: proton transfer or deprotonation
  作者：Y. Manolova、V. Kurteva、L. Antonov、H. Marciniak、S. Lochbrunner、A. Crochet、K. M. Fromm、F. S. Kamounah、P. E. Hansen

  DOI：10.1039/c5cp00870k

  日期：——

  Mannich base, have been investigated by UV-Vis spectroscopy, NMR and theoretical methods to explore their potential tautomerism. In the case of 4-hydroxy-1-naphthaldehyde concentration dependent deprotonation has been detected in methanol and acetonitrile. For 4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1-naphthaldehyde (a Mannich base) an intramolecular proton transfer involving the OH group and the piperidine

  已通过紫外-可见光谱，NMR和理论方法研究了一系列包括Mannich碱在内的萘醛，以探讨其潜在的互变异构现象。对于4-羟基-1-萘醛，在甲醇和乙腈中检测到浓度依赖性的去质子化。对于4-羟基-3-（哌啶-1-基甲基）-1-萘醛（曼尼希碱），涉及OH基团和哌啶氮的分子内质子转移发生。在乙腈中，平衡主要为OH-形式，而在甲醇中，质子转移互变异构体是优选形式。在氯仿和甲苯中，OH的形式完全占主导地位。4-羟基-1-萘醛和4-甲氧基-1-萘醛（固定的烯醇形式）在所研究的溶剂中均显示二聚作用，并获得了后者的晶体学数据，