(3H-imidazol-4-ylmethyl)-isopropyl-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-amine | 1020816-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3H-imidazol-4-ylmethyl)-isopropyl-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-amine
• 英文别名: N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-propan-2-yl-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)aniline
• CAS: 1020816-52-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O
• 分子量: 361.487
• InChiKey: DULKIZGXRZHGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• US8586617B2
  申请人：——

  公开号：US8586617B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES<br/>[FR] AMINOMÉTHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008046757A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ is hydrogen, lower alkyl, -(CR₂)_n-OH, -(CH2)_n-aryl or -(CH₂)_n-heteroaryl, which are optionally substituted by halogen, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen, or is -(CR₂)_n- cycloalkyl, optionally substituted by hydroxy, -(CH₂)_n-heterocyclyl, -(CH₂)_n-NH-S(O)₂CH₃, or is -(CR₂)_nO-lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R is hydrogen or lower alkyl, and when two R-groups are present, they may or may not be the same; R² is 2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[c]thiophenyl, 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-2-yl, 2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl, 2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl, or is aryl or heteroaryl, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, cycloalkyl, -(CH₂)_n-hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, -S(O)₂-lower alkyl, -(CH₂)_n-S(O)₂-NH-lower alkyl, -(CH₂)_n-O-lower alkyl, nitro, amino, cyano, -NHC(O)-lower alkyl, -C(O)NH-lower alkyl, or O-tetrahydro-naphthalenyl, or are substituted by -(CH₂)_n-aryl, optionally substituted by halogen, or by -CH=CH-aryl, optionally substituted by halogen, or by -(CH₂)_n-O-aryl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen, or by -O-(CH₂)_n-aryl, optionally substituted by halogen, or by -(CH₂)_n-heteroaryl, or by -(CH₂)_n-O-heteroaryl or by -(CH₂)_n-heterocyclyl, optionally substituted by =O, or by -(CH₂)_n-O-heterocyclyl, optionally substituted by lower alkyl, or by -S-aryl, -CH(OH)-aryl, -C(CH₃)₂-aryl, -NR-aryl, or by 2-oxo-2H-pyridin-1-yl; R³ is hydrogen or lower alkyl; R⁴ is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4 and to their pharmaceutically active salts for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R¹ représente hydrogène, alkyle inférieur, -(CR₂)_n-OH, -(CH2)_n-aryle ou -(CH₂)_n-hétéroaryle, qui sont éventuellement substitués par hylogène, alcoxy inférieur ou alkyle inférieur substitués par halogène, ou représente -(CR₂)_n- cycloalkyle, éventuellement substitué par hydroxy, -(CH₂)_n-hétérocyclyle, -(CH₂)_n-NH-S(O)₂CH₃, ou représente -(CR₂)_nO- alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; R représente hydrogène ou alkyle inférieur, et lorsque deux groupes R sont présents, ils peuvent ou non être identiques; R² représente 2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[c]thiophényle, 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-2-yl, 2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl, 2,2,3,3-tétrafluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl, ou représente aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants, sélectionnés dans le groupe constitué d'halogène, alcoxy inférieur substitué par halogène, -S(O)₂- alkyle inférieur, -(CH₂)_n-S(O)₂-NH- alkyle inférieur, -(CH₂)_n-O- alkyle inférieur, nitro, amino, cyano, -NHC(O)- alkyle inférieur, -C(O)NH- alkyle inférieur, ou O-tétrahydro-naphthalényle, ou sont substitués par -(CH₂)_n-aryle, éventuellement substitués par halogène, ou par -CH=CH-aryle, éventuellement substitués par halogène, ou par -(CH₂)_n-O-aryle, éventuellement substitués par halogène, alcoxy inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène, ou par -O-(CH₂)_n-aryle, éventuellement substitués par halogène, ou par -(CH₂)_n-hétéroaryle, ou par -(CH₂)_n-O-hétéroaryle ou par -(CH₂)_n-hétérocyclyle, éventuellement substitués par =O, ou par -(CH₂)_n-O-hétérocyclyle, éventuellement substitués par alkyle inférieur, ou par -S-aryle, -CH(OH)-aryle, -C(CH₃)₂-aryle, -NR-aryle, ou par 2-oxo-2H-pyridin-1-yle; R³ représente hydrogène ou alkyle inférieur; R⁴ représente hydrogène ou alkyle inférieur; n représente 0, 1, 2, 3 ou 4 et leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour le traitement de la dépression, de troubles de l'anxiété, du trouble bipolaire, du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de troubles liés au stress, de troubles psychotiques tels que la schizophrénie, de maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, de troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, de l'épilepsie, de la migraine, de l'hypertension, de la toxicomanie et de troubles métaboliques tels que les troubles de l'alimentation, le diabète, les complications diabétiques, l'obésité, la dyslipidémie, les troubles de la consommation et de l'assimilation d'énergie, les troubles et les dysfonctionnements de l'homéostasie de la température corporelle, les troubles du sommeil et du rythme circadien, ainsi que les troubles cardiovasculaires.