4-(4-Ethyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid hydrochlorid | 940284-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-Ethyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid hydrochlorid
• 英文别名: 4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)benzoic acid hydrochloride；4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 940284-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD18785504
• 分子量: 270.759
• InChiKey: NQXIEWIFTRSCDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-N-(氰基甲基)环己烷甲酰胺 、 4-(4-Ethyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid hydrochlorid 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。

  公开号：

  US20010016207A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzoate 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-(4-Ethyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。

  公开号：

  US20010016207A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是- -、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• [EN] DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE NITRILE DIPEPTIDE K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001058886A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, in which R1 and R2 are independently H or C1-C7 lower alkyl, or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式（I）的二肽基硝基丙烯酰胺Cathepsin K抑制剂及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们连接的碳原子形成C3-C8环烷基环，Het是一个可选的取代氮杂环取代基。这些化合物可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHESPIN K INHIBITORS
  申请人：MISSBACH Martin

  公开号：US20070191392A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式I中的二肽亚硝基酰胺Cathepsin K抑制剂，以及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成C3-C8环烷基环，并且Het是一个可选择性取代的含氮杂环取代基。这些抑制剂可用于治疗或预防与cathepsin K有关的疾病或医疗情况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHPSIN K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254124A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254124B1

  公开（公告）日：2008-07-30