(5aR,6S,15R,15aS)-5a,6,8,13,15,15a-hexahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione | 1234434-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (5aR,6S,15R,15aS)-5a,6,8,13,15,15a-hexahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione
• CAS: 1234434-31-1
• 化学式: C₃₂H₂₂O₂
• 分子量: 438.525
• InChiKey: CWIJWZAWUVIVDP-LPOKLPNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,14-dihydropentacene 、 1,4-萘醌 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5aR,6S,15R,15aS)-5a,6,8,13,15,15a-hexahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione 、 (1S,16R,17R,26S)-octacyclo[14.10.6.02,15.04,13.06,11.017,26.019,24.027,32]dotriaconta-2(15),3,6,8,10,13,19,21,23,27,29,31-dodecaene-18,25-dione
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯的制备及并五苯并二环-Diels-Alder加成物的形成

  摘要：

  通过双环二硫代丁二烯与二碘代萘的偶合反应合成6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯。6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯与亲二烯物的Diels-Alder反应得到相应的第二环加合物。消除两个甲硅烷基基团得到母并五苯的二环Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1021/jo101774d