E-3-ethyl-3-(5-nitro-2-furyl)acrolein | 209530-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: E-3-ethyl-3-(5-nitro-2-furyl)acrolein
• 英文别名: (2E)-3-(5-Nitro-2-furanyl)-2-pentenal；(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)pent-2-enal
• CAS: 209530-64-3
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: VUMKMLGUAMIZAS-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-2-甲基喹啉 、 E-3-ethyl-3-(5-nitro-2-furyl)acrolein 、 乙酸酐 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYXOBA, H. M., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1989) N, S. 576-578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrosilylation of unsaturated (hetero)aromatic aldehydes and related compounds catalyzed by transition metal complexes
  作者：Irina Iovel、Juris Popelis、Alexander Gaukhman、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00431-8

  日期：1998.5

  [Rh(COD)CI](2) has been found to be a more active catalyst than Ir, Ru, Pt and Pd complexes for the hydrosilylation of unsaturated furan and aromatic aldehydes with HSiEt3. 1,4- and 1,2-addition reactions giving unsaturated silyl ethers in cis- and trans-configurations occurred as well as the hydrogenation reactions which produce the corresponding saturated silyl ethers. The migration of the ethyl group was observed in the hydrosilylation of 3-ethyl-3-(5-nitrofuryl)acrolein. The dehydrogenative silylation occurred in the reactions of cinnamyl alcohol and furan-2-acrylic acid. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.