{Fe(CO)3(1-4-η-tetraphenylcyclobutadiene)} | 31811-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {Fe(CO)3(1-4-η-tetraphenylcyclobutadiene)}
• 英文别名: (η4-Ph4C4)Fe(CO)3；Ph4C4Fe(CO)3；carbon monoxide;iron;(2,3,4-triphenylcyclobuta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 31811-56-0
• 化学式: C₃₁H₂₀FeO₃
• 分子量: 496.345
• InChiKey: FUBLSJLMPLGKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)3(1-4-η-tetraphenylcyclobutadiene)} 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到dicarbonyl(1-4-η-tetraphenylcyclobutadiene)(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第10部分。顺磁性环丁二烯-铁和钌衍生物[M（CO）3– n L n（C 4 Ph 4）] +（n = 1–3，L =磷供体）的形成和反应性

  摘要：

  所述tetraphenylcyclobutadiene络合物[M（CO）3- ñ大号Ñ（η 4 -C 4博士4）] [1：M =铁，Ñ = 1，L = PPH 3或P（OME）3 ; M = Fe，n = 2，L = P（OMe）3；M = Ru，n = 2或3，L = P（OMe）3 ]在CH 2 Cl 2中的铂电极上进行可逆的单电子氧化，得到顺磁自由基阳离子[M（CO）3- n L n（C 4 Ph 4）] +（2）。在CH 2 Cl 2中用Ag [BF 4 ]或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]化学氧化（1）得到[2：M = Fe，n = 1，L = PPh 3；M ＝ Fe，n＝ 2，L ＝ P（OMe）3 ]。配合物（2）被暗示为形成中间体的[Fe（CO）（NO）{P（OME）3 }（η 4 -C 4博士4）] +从的[Fe（CO）{P（OME）3 } 2（η

  DOI：

  10.1039/dt9810000034
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 生成 {Fe(CO)3(1-4-η-tetraphenylcyclobutadiene)}
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯-金属络合物XII。对取代-（四苯基环丁二烯）卤化钯的合成和一些反应

  摘要：

  [R 4 C 4 PdX 2 ] 2（V，R = p -MeC 6 H 4，p -MeOC 6 H 4）类型的环丁二烯卤化物配合物是由合适的乙炔（RC 2 R）和（PhCN）制备的2 PdCl 2。进行配体转移反应，得到R 4 C 4 Fe（CO）3，[R 4 C 4 NiX 2 ] 2，[R 4 C 4 PdC 5 H 5] +和[R 4 Ç 4 NIC 5 ħ 5 ] +以及反应，得到cyclooctatetraenes（R 8 C ^ 8）和cyclopentadienones，R 4 Ç 5 O，中进行。的π环丁二烯环的这种类型的复合物的存在下，与R = p -XC 6 ħ 4中，示出通过从所产生的AB四重峰的外观ø -和中号在NMR谱-芳香质子。所述p -anisyl复合物（V，R = p -MeOC 6 ħ 4），没有产生与乙醇的环丁烯基络合物，而具有R = Ph，p -ClC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82623-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.4.1.3, page 325 - 332
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cyclobutadiene-metal complexes XII. Syntheses and some reactions ofpara-substituted-(tetraphenylcyclobutadiene)palladium halides
  作者：D.F. Pollock、P.M. Maitlis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82623-6

  日期：1971.2

  Cyclobutadiene halide complexes of the type [R4C4PdX2]2 (V, R =p-MeC6H4,p-MeOC6H4) have been prepared from the appropriate acetylenes (RC2R) and (PhCN)2PdCl2. Ligand-transfer reactions to give R4C4Fe(CO)3, [R4C4NiX2]2, [R4C4PdC5H5]+ and [R4C4NiC5H5]+ as well as reactions to give the cyclooctatetraenes (R8C8) and the cyclopentadienones, R4C5O, were carried out. The presence of a π-cyclobutadiene ring

  [R 4 C 4 PdX 2 ] 2（V，R = p -MeC 6 H 4，p -MeOC 6 H 4）类型的环丁二烯卤化物配合物是由合适的乙炔（RC 2 R）和（PhCN）制备的2 PdCl 2。进行配体转移反应，得到R 4 C 4 Fe（CO）3，[R 4 C 4 NiX 2 ] 2，[R 4 C 4 PdC 5 H 5] +和[R 4 Ç 4 NIC 5 ħ 5 ] +以及反应，得到cyclooctatetraenes（R 8 C ^ 8）和cyclopentadienones，R 4 Ç 5 O，中进行。的π环丁二烯环的这种类型的复合物的存在下，与R = p -XC 6 ħ 4中，示出通过从所产生的AB四重峰的外观ø -和中号在NMR谱-芳香质子。所述p -anisyl复合物（V，R = p -MeOC 6 ħ 4），没有产生与乙醇的环丁烯基络合物，而具有R = Ph，p -ClC
• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 10. Formation and reactivity of the paramagnetic cyclobutadiene-iron and -ruthenium derivatives [M(CO)_3–nL_n(C₄Ph₄)]⁺(n= 1–3, L = phosphorus donor)
  作者：Neil G. Connelly、Raymond L. Kelly、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1039/dt9810000034

  日期：——

  [2: M = Fe, n= 1, L = PPh3; M = Fe, n= 2, L = P(OMe)3]. Complexes (2) are implicated as intermediates in the formation of [Fe(CO)(NO)P(OMe)3}(η4-C4Ph4)]+ from [Fe (CO)P(OMe)3}2(η4-C4Ph4)] and Ag[NO3], of [Fe(CO)P(OMe)3}(η2-tcne)(η4-C4Ph4)](3) from tetracyanoethylene (tcne) and [Fe(CO)P(OMe)3}2(η4-C4Ph4)], and of [MX(CO)3–nLn(η4–C4Ph4)]+[4; X = Cl, Br, or I] from (1) and halogens, X2. The reaction

  所述tetraphenylcyclobutadiene络合物[M（CO）3- ñ大号Ñ（η 4 -C 4博士4）] [1：M =铁，Ñ = 1，L = PPH 3或P（OME）3 ; M = Fe，n = 2，L = P（OMe）3；M = Ru，n = 2或3，L = P（OMe）3 ]在CH 2 Cl 2中的铂电极上进行可逆的单电子氧化，得到顺磁自由基阳离子[M（CO）3- n L n（C 4 Ph 4）] +（2）。在CH 2 Cl 2中用Ag [BF 4 ]或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]化学氧化（1）得到[2：M = Fe，n = 1，L = PPh 3；M ＝ Fe，n＝ 2，L ＝ P（OMe）3 ]。配合物（2）被暗示为形成中间体的[Fe（CO）（NO）P（OME）3 }（η 4 -C 4博士4）] +从的[Fe（CO）P（OME）3 } 2（η