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2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-6-ol
2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-6-ol | 70662-34-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-6-ol
英文别名
2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
h
]chromen-6-ol;2,2-Dimethyl-5-morpholinomethyl-3,4-dihydro-2H-benzo
chromen-6-ol
CAS
70662-34-9
化学式
C
20
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
327.423
InChiKey
HSKFVSOGRXDONY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
41.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
nordihydrolapachenol
18865-37-7
C
15
H
16
O
2
228.291
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-acetoxy-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene
70662-36-1
C
22
H
27
NO
4
369.461
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-6-ol
、
乙酸酐
生成
6-acetoxy-2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene
参考文献:
名称:
Synthesis of Methyl Substituted Chromanol. An Analogue of Vitamin K
摘要:
检查 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[h]色烯-6-醇 (1) 的甲基化,生成 2,2,3-三甲基-3,4-二氢-2H-苯并[ h]苯并六氢酚 (2)。化合物2是通过曼尼希反应和曼尼希碱的氢化裂解制备的,曼尼希碱是与三种胺反应得到的。 1的氯甲基化定量地得到萘醌甲基化物的二聚体。
DOI:
10.1246/bcsj.52.1143
作为产物:
描述:
吗啉
、
聚合甲醛
、
nordihydrolapachenol
生成
2,2-dimethyl-5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-6-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of Methyl Substituted Chromanol. An Analogue of Vitamin K
摘要:
检查 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[h]色烯-6-醇 (1) 的甲基化,生成 2,2,3-三甲基-3,4-二氢-2H-苯并[ h]苯并六氢酚 (2)。化合物2是通过曼尼希反应和曼尼希碱的氢化裂解制备的,曼尼希碱是与三种胺反应得到的。 1的氯甲基化定量地得到萘醌甲基化物的二聚体。
DOI:
10.1246/bcsj.52.1143
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