(1S,5R,6S)-2-(5-(((3-hydroxyprop-1-yl)-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate chloride | 198472-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,5R,6S)-2-(5-(((3-hydroxyprop-1-yl)-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate chloride
• CAS: 198472-37-6
• 化学式: C₃₁H₃₉N₄O₇S*Cl
• 分子量: 647.192
• InChiKey: BIDWCZKTHZICQW-PRFUMLIRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  138.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-HYDROXYPROPYL)-4-AZA-1-AZONIABICYCLO[2.2.2]OCTANE TRIFLUOROMETHANE-SULFONATE 、 allyl (1S,5R,6S)-2-(5-(iodomethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 silver trifluoromethanesulfonate 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 三苯基膦 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1S,5R,6S)-2-(5-(((3-hydroxyprop-1-yl)-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate chloride
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1