4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-[4,4'-(3,4-dimethyl-furan-2,5-diyl)-diphenyl]-bis-imidazole | 80498-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-[4,4'-(3,4-dimethyl-furan-2,5-diyl)-diphenyl]-bis-imidazole
• 英文别名: 2-[4-[5-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-3,4-dimethylfuran-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 80498-76-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O
• 分子量: 384.481
• InChiKey: RPQJHBXNCIHPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4‘-(3,4-dimethylfuran-2,5-diyl)bisbenzonitrile 、 乙二胺 生成 4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-[4,4'-(3,4-dimethyl-furan-2,5-diyl)-diphenyl]-bis-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（4-胍基苯基）呋喃的合成及其抗原生动物活性。

  摘要：

  已经合成了十八个取代的2，5-双（4-胍基苯基）呋喃和相关类似物，包括其中将胍基功能结合到杂环中的“掩蔽的” am，并且已经评估了它们的抗疟和抗锥虫活性。这些化合物均未显示出高水平的抗疟活性。但是，有11种在小鼠中对罗氏锥虫有很高的活性。六种化合物，包括2,5-双（4-胍基苯基）呋喃（4）及其3-氯（32），3,4-二氯（31），3-甲基（25），3,4-二甲基（20 ）和3-氯-4-甲基（38）衍生物在小鼠体内以亚毫克剂量水平产生治愈作用; 3,4-二甲基（20）类似物表现出延长的治疗效果，单次给药后可提供30天的保护，以抵抗罗德氏梭菌的攻击。这六个化合物在该筛选中的活性比stilbamidine，hydroxystilbamidine和pentamidine更高。通常，“被掩盖的” am比其真正的鸟嘌呤对应物显示出更低的抗胰蛋白酶活性。由1,4-二-对溴苯基-1,4-丁二酮经环脱水呋喃合成2

  DOI：

  10.1021/jm00214a014

文献信息

• Synthesis and antiprotozoal activity of 2,5-bis(4-guanylphenyl)furans
  作者：Bijan P. Das、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm00214a014

  日期：1977.4

  Eighteen substituted 2,5-bis(4-guanylphenyl)furans and related analogues, including "masked" amidines in which the guanyl function is incorporated into a heterocyclic ring, have been synthesized and their antimalarial and antitrypanosomal activity has been evaluated. None of the compounds exhibited high orders of antimalarial activity; however, 11 were very active against Trypanosoma rhodesiense in

  已经合成了十八个取代的2，5-双（4-胍基苯基）呋喃和相关类似物，包括其中将胍基功能结合到杂环中的“掩蔽的” am，并且已经评估了它们的抗疟和抗锥虫活性。这些化合物均未显示出高水平的抗疟活性。但是，有11种在小鼠中对罗氏锥虫有很高的活性。六种化合物，包括2,5-双（4-胍基苯基）呋喃（4）及其3-氯（32），3,4-二氯（31），3-甲基（25），3,4-二甲基（20 ）和3-氯-4-甲基（38）衍生物在小鼠体内以亚毫克剂量水平产生治愈作用; 3,4-二甲基（20）类似物表现出延长的治疗效果，单次给药后可提供30天的保护，以抵抗罗德氏梭菌的攻击。这六个化合物在该筛选中的活性比stilbamidine，hydroxystilbamidine和pentamidine更高。通常，“被掩盖的” am比其真正的鸟嘌呤对应物显示出更低的抗胰蛋白酶活性。由1,4-二-对溴苯基-1,4-丁二酮经环脱水呋喃合成2