5-Methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide | 121429-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-methoxynaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 121429-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: KJTPKTMMYWAIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以64%的产率得到5-Methoxy-1,4-dihydro-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  萘磺酰胺的金属氨还原和还原烷基化。取代萘的新途径。

  摘要：

  已经发现成功地使N-烷基芳基磺酰胺的Birch还原和还原性烷基化的条件，特别是在萘系列中。衍生的C-烷基化产物在加热后随着重新芳构化而平滑地断裂，从而提供了一条新的特定路线，从1-磺酰胺类化合物到1-取代的萘，再到2-单取代和2,4-（或1,3） -）来自相应的2-磺酰胺的二取代的萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80526-2

文献信息

• GOTTLIEB, L.;LOEWENTHAL, H. J. E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4473-4476
  作者：GOTTLIEB, L.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——