3-[Chloro(ethylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene | 222727-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 3-[Chloro(ethylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene
• CAS: 222727-61-9
• 化学式: C₅H₁₀ClOPS₂
• 分子量: 216.693
• InChiKey: UHUGZLRMISJOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 、 3-[Chloro(ethylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以58.7%的产率得到4-Bromo-2-chloro-1-[ethylsulfanyl(prop-2-enylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸 (-NO) 硫代酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化 — 一种合成 S-烯丙基硫代磷酸 (-NIC) 酸衍生物的便捷新方法

  摘要：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸（-no）硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸（-no）氯化物，在三乙胺的存在下，它与取代的苯酚在氯仿中反应，得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此，为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。

  DOI：

  10.1080/10426509808545475
• 作为产物：
  描述：

  S-Aethyl-O,O-diallylphosphorodithioat 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以72.2%的产率得到3-[Chloro(ethylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸 (-NO) 硫代酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化 — 一种合成 S-烯丙基硫代磷酸 (-NIC) 酸衍生物的便捷新方法

  摘要：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸（-no）硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸（-no）氯化物，在三乙胺的存在下，它与取代的苯酚在氯仿中反应，得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此，为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。

  DOI：

  10.1080/10426509808545475