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(4R)-2,2-diethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid | 1257231-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-2,2-diethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
英文别名
——
(4R)-2,2-diethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid化学式
CAS
1257231-38-1
化学式
C4H6O6*C13H19NO
mdl
——
分子量
355.388
InChiKey
VAJGCUHTABOHFI-IMWLJMTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-酒石酸 、 (4R)-4-azido-2,2-diethyl-3,4-dihydrochromene 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4R)-2,2-diethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    Efficient and general asymmetric syntheses of (R)-chroman-4-amine salts
    摘要:
    Starting from a variety of substituted chroman-4-ones, a highly enantioselective CBS reduction using in situ-generated B-H catalyst gave (S)-chroman-4-ols. Azide inversion and reduction gave crude (R)-chroman-4-amines, which could be purified without chromatography by isolation as the (R)-mandelic or D-tartaric acid salts with good yields and excellent ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.006
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