<3-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl>trimethylsilane | 80533-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <3-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl>trimethylsilane
• 英文别名: [3-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl]trimethylsilane；trimethyl-(3-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)oxysilane
• CAS: 80533-34-2
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: BIQVZJXEOJIBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl>trimethylsilane 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 甲基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (3R,3aS,7aS)-3-Hydroxy-1,1-dimethyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  环稠合几何学规则和通过自由基封闭制备反式或顺式稠合双环化合物的规则

  摘要：

  当将醛醇与（苯基硒基）乙醛缩合并进行自由基环化时，将其应用于环烷-2-烯基乙酸的酯时（方案1），会形成顺式稠合的双环化合物。当使用反应（方案2）与有机铜酸酯介导的向环烯酮的加成结合时，形成反式异构体。

  DOI：

  10.1039/c39870000353
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-环己烯-1-酮 、 异丙烯基溴化镁 在 copper bromide dimethyl sulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <3-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl>trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （eta（5）-环戊二烯基）二羰基铁卡宾配合物的分子内CH插入反应：反应的范围和在合成（+/-）-丁烯和（+/-）-戊烯中的应用。

  摘要：

  （eta（5）-环戊二烯基）二羰基铁卡宾配合物[[eta（5）-C（5）H（5））（CO）（2）Fe = CHR]（+）BF（4）（-）是通过与四氟硼酸三甲基氧鎓进行S烷基化反应而从硫醚衍生物（eta（5）-C（5）H（5））（CO）（2）FeCH（R）SPh生成作为活性中间体。卡宾配合物经历分子内CH插入适当位置的侧链中以形成环戊烷衍生物。该反应已发展为使用环烷酮作为支架的一般程序，该支架分别带有碳卡宾铁部分和分别在C（2）和C（3）的侧链。分子内插入反应的产物是取代的双环[n.3.0]链烷酮。描述了反应的范围和限制。该反应适用于甾烯的全合成和戊烯的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo001792i

文献信息

• New method for preparing βγ-unsaturated ketones: use of phenylselenoacetaldehyde
  作者：Derrick L. J. Clive、Charles G. Russell

  DOI：10.1039/c39810000434

  日期：——

  Zinc enolates derived from ketones condense efficiently with phenylselenoacetaldehyde and the products are converted into βγ-unsaturated kmmetones by the action of methanesulphonyl chloride and triethylamine.

  由酮衍生的烯醇化物的锌与phenylselenoacetaldehyde有效地冷凝和产品转换成βγ由甲磺酰氯和三乙胺的动作不饱和kmmetones。
• Novel inhibitors targeting PPM1D phosphatase potently suppress cancer cell proliferation
  作者：Sari Ogasawara、Yuhei Kiyota、Yoshiro Chuman、Ayano Kowata、Fumihiko Yoshimura、Keiji Tanino、Rui Kamada、Kazuyasu Sakaguchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.042

  日期：2015.10

  Protein phosphatase magnesium-dependent 1 delta (PPM1D, Wip1) is a p53 inducible serine/threonine phosphatase. PPM1D is a promising target protein in cancer therapy since overexpression, missense mutations, truncating mutations, and gene amplification of PPM1D are reported in many tumors, including breast cancer and neuroblastoma. Herein, we report that a specific inhibitor, SL-176 that can be readily synthesized in 10 steps, significantly inhibits proliferation of a breast cancer cell line overexpressing PPM1D and induces G2/M arrest and apoptosis. SL-176 decreases PPM1D enzyme activity potently and specifically in vitro. These results demonstrate that SL-176 could be a useful lead compound in the development of effective anti-cancer agents. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• .alpha. Vinylation of ketones. A general method using (phenylseleno)acetaldehyde
  作者：Derrick L. J. Clive、Charles G. Russell、Suresh Chander Suri

  DOI：10.1021/jo00348a005

  日期：1982.4
• CLIVE D. L. T.; RUSSELL C. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 434-436
  作者：CLIVE D. L. T.、 RUSSELL C. G.

  DOI：——

  日期：——
• CLIVE, D. L. J.;RUSSELL, C. G.;SURI, S. CHANDER, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1639-1641
  作者：CLIVE, D. L. J.、RUSSELL, C. G.、SURI, S. CHANDER

  DOI：——

  日期：——