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11b-phenyl-1,2,3,11b-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-g]indolizin-5(6H)-one | 1429308-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11b-phenyl-1,2,3,11b-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-g]indolizin-5(6H)-one
英文别名
11b-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-[1]benzothiolo[3,2-g]indolizin-5-one
11b-phenyl-1,2,3,11b-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-g]indolizin-5(6H)-one化学式
CAS
1429308-81-5
化学式
C20H17NOS
mdl
——
分子量
319.427
InChiKey
YQAPYOKZGCFUSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯正丁基锂三丁基膦三氟化硼乙醚 、 copper(I) bromide 作用下, 以 硝基甲烷正己烷 为溶剂, 反应 22.67h, 生成 11b-phenyl-1,2,3,11b-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-g]indolizin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(i) relay catalysis
    摘要:
    报道了一种涉及路易斯酸引发的环丙基酮与腈的环展开反应、铜(I)催化的Ritter反应以及酸促进的N-酰基亚胺离子环化的接力式催化级联过程,该过程能以中等至良好的产率高效合成噻吩并、呋喃并和苯并引朵嗪酮类化合物。
    DOI:
    10.1039/c3cc40643a
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文献信息

  • Copper(<scp>i</scp>)/Lewis acid triggered ring-opening coupling reaction of cyclopropenes with nitriles
    作者:Huawen Huang、Xiaochen Ji、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c5ra01541c
    日期:——
    A ring-opening coupling reaction of D–A cyclopropenes and nitriles is described for the facile synthesis of γ-amino ketones. The co-catalytic system combining copper(I) and boron trifluoride would be inspiring because it disfavors the [3 + 2] cycloaddition to turn the selectivity over the Ritter process.
    描述了D–A环丙烯与腈的开环偶联反应,可轻松合成γ-基酮。(I)和三氟化硼相结合的助催化体系将令人鼓舞,因为它不利于[3 + 2]环加成反应,从而使选择性超过了Ritter过程。
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