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2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionic acid | 343986-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionic acid
英文别名
2-Methoxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionic acid化学式
CAS
343986-60-7
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
ZXDBIEUFXLSWBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62.5-64.5 °C
  • 沸点:
    316.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有两种不同β-离去基团的烷基自由基的产物研究和激光闪光光解与烯烃阳离子自由基的形成一致
    摘要:
    1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物,据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上,然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5,并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使
    DOI:
    10.1021/ja0042938
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    含有两种不同β-离去基团的烷基自由基的产物研究和激光闪光光解与烯烃阳离子自由基的形成一致
    摘要:
    1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物,据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上,然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5,并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使
    DOI:
    10.1021/ja0042938
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文献信息

  • [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2005070877A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation, and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    该申请涉及一类新颖的氨基酸醇,其通用公式为(I),其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明,还涉及这些化合物的制备方法,以及将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂的使用。
  • Diamino alcohols and their use as renin inhibitor
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20070161622A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation, and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    该申请涉及一种通式(I)的新型氨基醇,其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6分别具有在说明书中详细说明的定义,以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1735270A1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • METHOD OF TREATING OR PREVENTING RAS-MEDIATED DISEASES
    申请人:ADT Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3233071A1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • INDENYL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:ADT Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3233794A1
    公开(公告)日:2017-10-25
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