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2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate | 1187945-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate
英文别名
2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate化学式
CAS
1187945-22-7
化学式
C11H8ClF3O3S
mdl
——
分子量
312.697
InChiKey
XSFRHUJPYOKHCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(but-3-enyl)-3-trimethylstannyl-cyclohex-2-enone2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate噻吩-2-甲酸亚铜(I)三(2-呋喃基)膦potassium carbonatelithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以74%的产率得到2-(but-3-enyl)-3-(2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    在Stille-Heck和Heck-Stille反应序列中进行化学选择性控制的交替
    摘要:
    Abstractmagnified imageSequential and one‐pot Stille–Heck and Heck–Stille reaction processes have been invoked to give divergent access to polycyclic ring systems. Both reaction conditions and substrate structure are important in determining the nature of the reaction products formed. The Heck–Stille reactions have involved a reversal of the usual Heck regioselectivity and both cine‐ and ipso‐substitutions have been observed in the Stille reaction.
    DOI:
    10.1002/adsc.200800678
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-酮2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以87%的产率得到2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl triflate
    参考文献:
    名称:
    在Stille-Heck和Heck-Stille反应序列中进行化学选择性控制的交替
    摘要:
    Abstractmagnified imageSequential and one‐pot Stille–Heck and Heck–Stille reaction processes have been invoked to give divergent access to polycyclic ring systems. Both reaction conditions and substrate structure are important in determining the nature of the reaction products formed. The Heck–Stille reactions have involved a reversal of the usual Heck regioselectivity and both cine‐ and ipso‐substitutions have been observed in the Stille reaction.
    DOI:
    10.1002/adsc.200800678
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