4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R)-17,26-bis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21-trihydroxy-3,12,21-trioxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25-nonaoxa-3λ5,12λ5,21λ5-triphosphatetracyclo[22.3.0.06,10.015,19]heptacosan-8-yl]pyrimidin-2-one | 116113-37-2

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R)-17,26-bis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21-trihydroxy-3,12,21-trioxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25-nonaoxa-3λ5,12λ5,21λ5-triphosphatetracyclo[22.3.0.06,10.015,19]heptacosan-8-yl]pyrimidin-2-one

英文别名

——

4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R)-17,26-bis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21-trihydroxy-3,12,21-trioxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25-nonaoxa-3λ5,12λ5,21λ5-triphosphatetracyclo[22.3.0.06,10.015,19]heptacosan-8-yl]pyrimidin-2-one化学式

CAS

116113-37-2

化学式

C₂₇H₃₆N₉O₁₈P₃

mdl

——

分子量

867.554

InChiKey

XSERXFIERBYMBG-GKNCZCFWSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-6.9
重原子数：

57
可旋转键数：

3
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

371
氢给体数：

6
氢受体数：

18

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
N-苯甲酰基-2'-脱氧-3'-胞苷酸2-氯苯基2-氰基乙基酯	N⁴-benzoyl-2'-deoxycytidine-3'-O-(2-chlorophenyl-2-cyanoethyl)phosphate	80817-38-5	C₂₅H₂₄ClN₄O₈P	574.914

反应信息

作为产物：

描述：

N-苯甲酰基-2'-脱氧-3'-胞苷酸2-氯苯基2-氰基乙基酯生成 4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R)-17,26-bis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21-trihydroxy-3,12,21-trioxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25-nonaoxa-3λ5,12λ5,21λ5-triphosphatetracyclo[22.3.0.06,10.015,19]heptacosan-8-yl]pyrimidin-2-one

参考文献：

名称：

BARBATO, STEFANIA;DE, NAPOLI LORENZO;MAYOL, LUCIANO;PICCIALLI, GENNARO;SA+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5727-5728

摘要：

DOI：

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文献信息

Solid phase synthesis of cyclic oligodeoxyribonucleotides.

作者：Stefania Barbato、Lorenzo De Napoli、Luciano Mayol、Gennaro Picciallia、Ciro Santacroce

DOI：10.1016/s0040-4039(00)96825-4

日期：1987.1

The polymer supported synthesis of cyclic oligomers of deoxycytidilic acid is described, by a method based on an oligonucleotide-solid phase linkage through the amino group of the base.

通过基于碱基的氨基的寡核苷酸-固相连接的方法，描述了聚合物支持的脱氧胞苷酸的环状低聚物的合成。

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