8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one | 939024-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one
• CAS: 939024-89-2
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₇
• 分子量: 659.779
• InChiKey: CFYJCDYIFKBXRZ-HKIDPNTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  862.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one 在 四氮唑 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在皮秒和纳秒时间尺度上测量局部 DNA 重组

  摘要：

  首次观察到 DNA 内部的皮秒和纳秒动力学，因为特殊设计的碱基对类似物的荧光发生动态斯托克斯位移。最近合成的香豆素 C-核糖苷已被整合到寡核苷酸中，以取代正常的嘌呤·嘧啶碱基对。该探头的动态斯托克斯位移发生在接近 300 ps 和 13 ns 的元件上。这些时间对于溶剂松弛或 DNA 框架的简单振动运动来说太长了。它们意味着 DNA 的内部是一个独特的动态环境，不同于流体或分子晶体。

  DOI：

  10.1021/ja992456q
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),5,8-tetraen-4-one 在 吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Coumarin base-pair replacement as a fluorescent probe of ultrafast DNA dynamics

  摘要：

  The design and synthesis of a novel coumarin C-riboside are described, and is based on the well-known photoprobe Coumarin 102. A diastereofacial selective Heck coupling between a furanoid glycal and a coumarin triflate provided a method for glycoside formation. The coumarin C-glycoside was incorporated synthetically into DNA oligomers, and was used to probe ultrafast dynamics of duplex DNA using time-resolved Stokes shift methods. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.096