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5-(Naphthalene-2-carbonyloxy)pentyl naphthalene-2-carboxylate | 85191-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(Naphthalene-2-carbonyloxy)pentyl naphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
5-(Naphthalene-2-carbonyloxy)pentyl naphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
85191-87-3
化学式
C27H24O4
mdl
——
分子量
412.485
InChiKey
AVOJBBRHEBONOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Naphthalene-2-carbonyloxy)pentyl naphthalene-2-carboxylate 在 NaY zeolite 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    沸石作为制备大环化合物的模板:二芳基化合物的分子内光环加成
    摘要:
    在链末端用 2-萘基 (NP-Pn-N) 或一个 9-蒽基和一个 1-萘基 (NP-Pn-A) 和聚亚甲基末端标记的聚(乙二醇)的荧光光谱和光环加成 -已经研究了包含在 NaY 沸石中的两个 2-萘基 (N-Mn-N) 或两个 9-蒽基 (A-Mn-A) 标记的化合物。在每 10 个沸石超笼中少于 1 个客体分子的负载水平下,N-Pn-N、N-Mn-N 和 A-Mn-A 仅表现出分子内准分子发射。NP-Pn-A 中萘基部分的选择性激发主要导致蒽基发色团和分子内激基复合物荧光的发射。上述化合物的辐照导致形成分子内光环聚体以排除分子间产物。这些结果可以用 NaY 沸石超笼中客体分子的区室化来解释。因此,这项工作证明了沸石微孔在合成中促进大环化合物形成的效用。
    DOI:
    10.1021/ja9741178
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,n-二烯丙基羧基烷烃的端基之间的偶极-偶极相互作用,n = 1,2,…,6
    摘要:
    使用吸收和荧光技术(稳态和时间分辨)研究了双发色分子端基之间的相互作用。具有三个系列的di-1,n-芳烃基羧基烷烃(芳烃=苯,萘和蒽; n = 1,2,3,5和6)和一系列1-pyrene羧基,n-(N-甲基,N-苯基氨基)烷烃(n= 2、3、4、5、6和9),发现模型化合物(例如苯,萘,蒽和pyr的甲基,乙基和己酯)在吸收和发射光谱,摩尔比和双发色化合物方面有所不同吸收系数和辐射速率常数。这些差异随着端到端距离的六次方的平均值而减小,这归因于端基之间的偶极-偶极相互作用。端基引起最低激发单重态与较高能态的混合,并增加了介质的局部极化率。讨论了两种评估双色化合物非猝灭荧光寿命的方法。
    DOI:
    10.1039/ft9908604011
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