摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine | 1534374-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
英文别名
——
(trans)-N<sup>1</sup>-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-dimethylcyclohexane-1,4-diamine化学式
CAS
1534374-56-5
化学式
C14H20FN5
mdl
——
分子量
277.345
InChiKey
GDXDOPLUGKCAOV-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    56.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-dimethylcyclohexane-1,4-diamine 、 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶三乙胺 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以16%的产率得到(trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2014011911A3
  • 作为试剂:
    描述:
    trans-dimethylcyclohexane-1,4-diamine 、 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶 、 在 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude product 、 、 NH4HCO3 、 乙腈(trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.23h, 以This resulted in 20.5 mg (16%) of (trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine as a off-white solid的产率得到(trans)-N1-(5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物,它们的组成物以及使用它们的方法。
    公开号:
    US20140018361A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
    申请人:Acerta Pharma B.V.
    公开号:US20170035881A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.
    描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的治疗组合。在某些实施例中,本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物,以及使用这些药物组合物治疗疾病,特别是癌症的方法。
  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022125790A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] DOUBLE DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DOUBLES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022087216A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • IRAK degraders and uses thereof
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US10874743B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺