N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(furan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate | 677305-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(furan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
• 英文别名: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-5-(furan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide;formic acid
• CAS: 677305-12-3
• 化学式: CH₂O₂*C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 382.419
• InChiKey: NYGZROFIIXBXJR-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(bromo)-1H-indazole-3-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 硼酸 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以3%的产率得到N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(furan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。

  公开号：

  WO2004029050A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。