Δ(5)-Androsten-3β-olo-17-one-16-metanale | 20797-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ(5)-Androsten-3β-olo-17-one-16-metanale
• 英文别名: 3β-hydroxy-16-methoxymethylen-androst-5-en-17-one；3β-Hydroxy-16-methoxymethylen-androst-5-en-17-on
• CAS: 20797-03-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: FYDDQSMJYBOHCZ-QWSDNZPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ(5)-Androsten-3β-olo-17-one-16-metanale 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16-formyl-3β-hydroxyandrosta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Dalmaris, John; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 生成 Δ(5)-Androsten-3β-olo-17-one-16-metanale
  参考文献：
  名称：

  Dalmaris, John; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gerali; Sportoletti; Parini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 7, p. 679 - 694
  作者：Gerali、Sportoletti、Parini、Ius、Corbellini

  DOI：——

  日期：——
• Fajkos; Sorm, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 712,713
  作者：Fajkos、Sorm

  DOI：——

  日期：——