4-Benzenesulfonyl-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 88116-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyl-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-3-oxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 88116-03-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅S
• 分子量: 372.442
• InChiKey: IZXNEJHMVVCCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到4-Benzenesulfonyl-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳环的新环化方法。萘，蒽和菲结构的新合成。

  摘要：

  2-（苯磺酰基）甲基苄基溴及其衍生物与萘酸酯，1，3-酮酸酯和内酯的缩合导致萘衍生物和其他多环体系的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86032-3

文献信息

• CHERA, E.;BEN-DAVID, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3533-3536
  作者：CHERA, E.、BEN-DAVID, Y.

  DOI：——

  日期：——