2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-4,5-bis(1-(2,3-dimethylphenylamino)-3-(2,3-dimethylphenylimino)isopropenyl)xanthene | 896711-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-4,5-bis(1-(2,3-dimethylphenylamino)-3-(2,3-dimethylphenylimino)isopropenyl)xanthene
• 英文别名: [(Me2C6H3)Xanthdim]H2；((CH3)3C)2(CH3)2C13H4O(C(CHNH(2,3-dimethylphenyl))CHN(2,4-dimethylphenyl))2；N-[2-[2,7-ditert-butyl-5-[1-(2,3-dimethylanilino)-3-(2,3-dimethylphenyl)iminoprop-1-en-2-yl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-3-(2,3-dimethylphenyl)iminoprop-1-enyl]-2,3-dimethylaniline
• CAS: 896711-16-3
• 化学式: C₆₁H₇₀N₄O
• 分子量: 875.253
• InChiKey: YCAINSRPWWFMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.89
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-4,5-bis(1-(2,3-dimethylphenylamino)-3-(2,3-dimethylphenylimino)isopropenyl)xanthene 在 rubidium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到[(Me2C6H3)Xanthdim](Rb)2
  参考文献：
  名称：

  Dinucleating 双 β-Diiminato 配体的有机元素复合物 - 来自第 1、2 和 13 组的先例

  摘要：

  已经研究了基于呫吨骨架和两个平行二亚氨基结合位点 (Xanthdim) 的双核配体的主要基团化学。为了补充关于 Xanthdim 与碱金属离子结合所采用的配位模式的研究，已经制备了与甲苯共配体的二铷络合物。其结构参数介于先前针对相应 K+ 和 Cs+ 配合物观察到的参数之间。此外，配合物[Xanthdim](MgMe(thf))2 (2) 和[Xanthdim](MgBr(thf))2 (3) 由[Xanthdim](K(thf)2)2 和[Xanthdim ]H2，分别与 MeMgBr。根据 Schlenk 平衡，两种化合物均证明对配体交换稳定。[Xanthdim]H2 和 [Xanthdim]H2 分别反应后，使用 AlMe3，复合物 [Xanthdim](AlMe2)2 (4) 和 [Xanthdim](AlMe2)2 (5) 被分离并完全表征。发现它们在溶液中是动态的，并且在第 5

  DOI：

  10.1002/zaac.201100352

文献信息

• Dinuclear Zinc Complexes Based on Parallel β-Diiminato Binding Sites:  Syntheses, Structures, and Properties as CO₂/Epoxide Copolymerization Catalysts
  作者：Maurice Frederic Pilz、Christian Limberg、Boyan B. Lazarov、Kai C. Hultzsch、Burkhard Ziemer

  DOI：10.1021/om070221e

  日期：2007.7.1

  its zinc coordination chemistry. The corresponding diimines [RXanthdim]H2 were treated with diethylzinc to yield the complexes [Me2C6H3Xanthdim](ZnEt)2, 4, and [F2C6H3Xanthdim](ZnEt(thf))2, 5, respectively. In order to convert these compounds into polymerization catalysts, they were subsequently treated with SO2, which indeed resulted in the corresponding ethylsulfinates. Due to aggregation via intermolecular

  以β-二酮基亚胺基锌络合物通过涉及两个催化剂分子的机制有效催化CO 2 /环氧共聚为背景，该配体系统含有两个平行的由-吨骨架（[ R Xanthdim] 2-与残基连接）的β-二亚胺基结合位点。就其锌配位化学而言，研究了在亚氨基单元上的R ＝ 2，3-二甲基苯基和2，4-二氟苯基。相应的二亚胺[ ř Xanthdim 1 H 2用二乙基锌，得到配合物[处理Me2C6H3 Xanthdim]（ZnEt）2，4，和[ F2C6H3 Xanthdim]（ZnEt（THF））2，5，分别。为了将这些化合物转化为聚合催化剂，随后将它们用SO 2处理，这确实产生了相应的乙基亚磺酸盐。由于通过亚磺酸乙酯配体的分子间桥连而聚集，因此5的反应后的产物表示不溶的配位聚合物。聚合确实发生还用于从该反应中得到的主要产物4，通过四聚体的分离所证实[[ Me2C6H3 Xanthdim]的Zn 2（μ-O 2组）}μ-O
• Dinuclear Copper Complexes Based on Parallel β-Diiminato Binding Sites and their Reactions with O₂: Evidence for a Cu−O−Cu Entity
  作者：Peter Haack、Christian Limberg、Kallol Ray、Beatrice Braun、Uwe Kuhlmann、Peter Hildebrandt、Christian Herwig

  DOI：10.1021/ic101249k

  日期：2011.3.21

  [Me2C6H3Xanthdim](Cu(L))2 (L = CH3CN, 1, PPh3, 2, and PMe3, 3) that proved to be stable and were fully characterized. Single crystal X-ray diffraction analyses performed for the three complexes showed that considerable steric crowding within the binding pockets of 2 leads to a very long Cu−Cu distance while the structures of 1 and 3 are relaxed. Compounds 2 and 3 are relatively robust toward air, whereas 1 is very

  关于系统β-二酮基亚胺基-Cu I / O 2的研究揭示了有价值的见解，这些见解可以就含铜的单核加氧酶的行为进行讨论。另一方面，自然界也采用双核Cu酶激活O 2。在这种背景下，研究了配体体系[ Me 2 C 6 H 3 Xanthdim] 2-包含两个平行的β-diiminato结合位点，该结合位点由x吨骨架连接，在diiminato单元上具有2,3-二甲基苯基残基，涉及其铜配位化学。二亚胺[ Me 2 C 6 H3 Xanthdim]H2在乙腈，PPh3和PMe3存在下用CuOtBu处理，得到相应的配合物[ Me 2 C 6 H 3 Xanthdim]（Cu（L））2（L = CH3CN ，1，PPH3，2，和PME3，3），其被证明是稳定的并充分表征。对这三种配合物进行的单晶X射线衍射分析表明，在2个结合口袋中有相当大的空间拥挤导致非常长的Cu-Cu距离，而1和3的结构则松弛。化合物2
• Dinuclear iron complexes based on parallel β-diiminato binding sites: syntheses, structures and reaction with O2
  作者：Maurice Frederic Pilz、Christian Limberg、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Burkhard Ziemer

  DOI：10.1039/b715376g

  日期：——

  FeCl2 to yield the complexes [Me2C6H3Xanthdim]Fe2Cl3(Li(thf)3), and [F2C6H3Xanthdim]Fe2Cl3(Li(thf)3), , respectively, each of which comprises Cl-Fe(micro-Cl)Fe-Cl(Li(thf)3) units. and indeed readily react with O2 to give the oxides [RXanthdim]Fe2Cl2O containing Fe(III)-O-Fe(III) moieties. Due to the electron withdrawing F atoms reacts more slowly than . The molecular structures of , and [Me2C6H3Xanthdim]Fe2Cl2O

  在某些自然系统利用其修复基团中的两个Fe（II）中心激活O2的背景下，该配体系统包含两个平行的β-二亚氨基结合位点，这些结合位点由a吨骨架（[RXanthdim] 2-带有残基R =就其Fe（II）配位化学而言，分别对亚胺基单元上的2,3-二甲基苯基和2,4-二氟苯基进行了研究，以研究O（2）活化反应。因此，将相应的锂盐用FeCl2处理，分别得到复合物[Me2C6H3Xanthdim] Fe2Cl3（Li（thf）3）和[F2C6H3Xanthdim] Fe2Cl3（Li（thf）3），每个复合物均包含Cl-Fe（ micro-Cl）Fe-Cl（Li（thf）3）单元。并且确实易于与O2反应，得到含有Fe（III）-O-Fe（III）部分的氧化物[RXanthdim] Fe2Cl2O。由于吸电子，F原子的反应比慢。讨论了通过单晶X射线衍射确定的和[Me2C6H3Xanthdim] Fe2C