3',5'-二乙酰氧基-2-脱氧-5-氮杂胞苷 | 22432-93-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3',5'-二乙酰氧基-2-脱氧-5-氮杂胞苷
• 英文名称: 4-amino-1-(O³,O⁵-diacetyl-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one
• 英文别名: 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-D-ribofuranosyl)-5-azacytosine；[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 22432-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 312.282
• InChiKey: GZJUWGDKJKLXMT-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)-4-(三甲基硅氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺 、 甲基-2-脱氧-D-呋喃核糖苷二乙酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 以3.8 g的产率得到3',5'-二乙酰氧基-2-脱氧-5-氮杂胞苷
  参考文献：
  名称：

  一种合成地西他滨中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成地西他滨中间体的方法。本发明涉及一种如式二所示结构的地西他滨中间体合成方法，该方法能够极大提高此类中间体纯度，从而减少地西他滨的纯化操作，首次成功分离出过渡态中间体化合物，将制备地西他滨的总收率提高3倍。

  公开号：

  CN110655540A

文献信息

• 一种固体酸催化合成地西他滨关键中间体的方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111377982B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明属于药物化学的技术领域，涉及一种固体酸催化合成地西他滨关键中间体(式Ⅱ)的方法，使用二氧化硅负载的四氯化锡(SnCl4)为催化剂进行糖苷化反应。本发明不仅解决了液体酸催化剂后处理复杂的问题，而且能有效提高β构型中间体含量。
• PREPARATION OF DECITABINE
  申请人：Kolla Naveen Kumar

  公开号：US20120046457A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present application relates to processes for the preparation and purification of decitabine structurally represented by formula (I): and to processes for the preparation of a crystalline form of decitabine.

  本申请涉及制备和纯化结构式(I)所代表的脱氧阿糖胞苷的过程，以及制备脱氧阿糖胞苷的晶体形式的过程。
• [EN] PREPARATION OF DECITABINE<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉCITABINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010129211A3

  公开（公告）日：2011-02-24