为了实现利用电泳标记对DNA进行双脱氧测序的目标,我们准备了四种电泳标记的DNA寡核苷酸引物。每个引物具有不同的电泳和DNA序列,但有一个常见的乙二醇酮(α,β-二羟基酮)释放基团。通过高碘酸氧化或热逆醛醇缩合反应对后一组的裂解释放出电泳,以通过质谱检测。在进行荧光双脱氧终止子循环测序反应后,通过毛细管电泳在ABI Model 310上获得了这些引物的成功测序数据。在一个单独的实验中,证明了可以通过CO2激光解吸/毛细管收集/气相色谱电子捕获质谱法将四种电泳DNA引物的混合物检测为干燥的样品点。这些结果为我们实现高速多重电泳质量标签双脱氧DNA测序的长期目标建立了一些可行性。最终,我们计划使用更多数量的电泳质量标签,并依靠电子捕获飞行时间质谱直接检测解吸的电泳。
为了实现利用电泳标记对DNA进行双脱氧测序的目标,我们准备了四种电泳标记的DNA寡核苷酸引物。每个引物具有不同的电泳和DNA序列,但有一个常见的乙二醇酮(α,β-二羟基酮)释放基团。通过高碘酸氧化或热逆醛醇缩合反应对后一组的裂解释放出电泳,以通过质谱检测。在进行荧光双脱氧终止子循环测序反应后,通过毛细管电泳在ABI Model 310上获得了这些引物的成功测序数据。在一个单独的实验中,证明了可以通过CO2激光解吸/毛细管收集/气相色谱电子捕获质谱法将四种电泳DNA引物的混合物检测为干燥的样品点。这些结果为我们实现高速多重电泳质量标签双脱氧DNA测序的长期目标建立了一些可行性。最终,我们计划使用更多数量的电泳质量标签,并依靠电子捕获飞行时间质谱直接检测解吸的电泳。