2,3-Dihydro-6-hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazole-1,1-dioxide | 157459-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-6-hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: (1,1-dioxo-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)methanol
• CAS: 157459-76-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.21
• InChiKey: YGYVLHRWDBODQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazole-1,1-dioxide 在 manganese dioxide 乙腈 、 二氯甲烷 、 C6H6N2O3S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-Dihydroimidazo[2,1-b ]thiazole-6-carboxaldehyde-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  6-(substituted methylene)penems and intermediates

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中：R.sup.1是氢或有机取代基；R.sup.2是一种融合的双环杂环环系统，其一般式为(a)，其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或取代环中氢原子的一个或多个取代基；m为2或3；p为0、1或2；R.sup.3是氢、形成盐的阳离子或酯形成基；符号.dbd./.dbd.表示双键可以是E或Z构型。

  公开号：

  US05602250A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetoxymethyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-1,1-dioxide 、 氨 在 甲醇 、 氨 、 乙醚 、 C6H8N2O3S 作用下， 反应 2.5h， 生成 2,3-Dihydro-6-hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations containing a .beta.-lactamase inhibiting

  摘要：

  一种药物制剂包括配合物，该配合物具有公式（I）中的penem，其中：R.sup.1是氢或有机取代基；R.sup.2是一种通式（a）的融合双环杂环环系统，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或在所示环系统中取代氢原子的一个或多个取代基；m为2或3；p为零，1或2；R.sup.3是氢，盐形成阳离子或酯形成基；符号.dbd./.dbd.表示双键可以是E或Z构型中的任意一种；以及药学上可接受的载体，从头孢唑啉，头孢噻肟，阿莫西林和哌拉西林中选择的β-内酰胺类抗生素和药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US05911985A1

文献信息

• Pharmaceutical formulations
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05776455A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  A pharmaceutical formulation comprises, in combination with a penem of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 is hydrogen or an organic substituent group; R.sup.2 is a fused bicyclic heterocyclic ring system of general formula: ##STR2## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or one or more substituents replacing hydrogen atoms in the ring system shown; m is 2 or 3; p is zero, 1 or 2; and R.sup.3 is hydrogen, a salt-forming cation or an ester-forming group; and the symbol .dbd./.dbd. indicates that the double bond may be in either the E or Z configuration; and a pharmaceutically acceptable carrier; a .beta.-lactam antibiotic selected from the group consisting of ceftazidime, cefotaxime, amoxycillin, and piperacillin, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  一种药物制剂包括以下成分：与式(I)的penem结合，其中：R1是氢或有机取代基；R2是一种融合的双环杂环环系，其一般式为：其中R4和R5分别是氢或取代杂环中氢原子的一个或多个取代基；m为2或3；p为0、1或2；R3是氢、盐形成阳离子或酯形成基；符号.dbd./.dbd.表示双键可以是E或Z构型；以及一种药学上可接受的载体；一种从头孢他啶、头孢噻肟、阿莫西林和哌拉西林及其药学上可接受的衍生物中选择的β-内酰胺类抗生素。
• 6-(substituted methylene) penems and intermediates
  申请人：SMithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06600035B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  Compounds of formula (I) in which: R1 is hydrogen or an organic substituent group; R2 is a fused bicyclic heterocyclic ring system of general formula (a) wherein R4 and R5 are independently hydrogen or one or more substituents replacing hydrogen atoms in the ring system shown; m is 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and R3 is hydrogen, a salt-forming cation or an ester-forming group; and the symbol ═/═ indicates that the double bond may be in either the E or Z configuration.

  式（I）的化合物，其中：R1为氢或有机取代基团；R2为一种通式为（a）的融合双环杂环环系，其中R4和R5分别为氢或取代环系中氢原子的一个或多个取代基；m为2或3；p为0、1或2；R3为氢、盐形成阳离子或酯形成基团；符号═/═表示双键可以处于E或Z构型中的任一种。
• US06037469
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-(SUBSTITUTED METHYLENE) PENEMS AND INTERMEDIATES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0666862B1

  公开（公告）日：2000-04-19
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING A BETA-LACTAMASE INHIBITING PENEM IN COMBINATION WITH A BETA-LACTAM ANTIBIOTIC AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0758240B1

  公开（公告）日：2003-10-29