(1R)-3-methylene-1-(naphth-2-yl)-5-phenylpentanol | 1448863-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R)-3-methylene-1-(naphth-2-yl)-5-phenylpentanol
• CAS: 1448863-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: NNHDRKRMHVDEPD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 (R)-3,3'-bis[4-methyl-3,5-dinitrophenyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-disulfonimide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 (1R)-3-methylene-1-(naphth-2-yl)-5-phenylpentanol
  参考文献：
  名称：

  不对称抗衡阴离子导向的细森-樱井反应

  摘要：

  抗衡阴离子的控制可使用易于处理的二磺酰亚胺预催化剂使对映体选择性有机路易斯酸催化（杂）芳族醛和烯丙基硅烷的Hosomi-Sakurai反应（参见方案）。该系统成功的关键在于将通常不希望的甲硅烷基离子催化转化为所需的催化方案，并将阳离子与对映体纯的二磺酰亚胺阴离子配对，从而应用了不对称抗衡阴离子导向催化的概念。

  DOI：

  10.1002/chem.201203623