[(E)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-hex-4-enyl]-urea | 148518-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-hex-4-enyl]-urea
• CAS: 148518-86-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: PFISKUIZMZFVDB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-hex-4-enyl]-urea 在 哌啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4aR,7R)-7-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of (+)-ptilomycalin A. Use of a tethered Biginelli condensation for the preparation of an advanced tricyclic intermediate

  摘要：

  An intramolecular ureidoaldehyde condensation, 16 + (R)-14 --> 19, is the key step in a seven-step preparation of the enantiopure spirotricycle 23, a potential intermediate for the enantioselective total synthesis of ptilomycalin A.

  DOI：

  10.1021/jo00064a007
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Amino-oct-6-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(E)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-hex-4-enyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the total synthesis of (+)-ptilomycalin A. Use of a tethered Biginelli condensation for the preparation of an advanced tricyclic intermediate

  摘要：

  An intramolecular ureidoaldehyde condensation, 16 + (R)-14 --> 19, is the key step in a seven-step preparation of the enantiopure spirotricycle 23, a potential intermediate for the enantioselective total synthesis of ptilomycalin A.

  DOI：

  10.1021/jo00064a007