5',8'-dihydroxy-7'-methylspiro-4'-(1'H)-one | 104260-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5',8'-dihydroxy-7'-methylspiro-4'-(1'H)-one
• 英文别名: 5',8'-dihydroxy-6'-methylspiro[cyclopentane-1,4'-naphthalene]-1'-one
• CAS: 104260-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: MDCFYXPHPWDDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',8'-dihydroxy-7'-methylspiro-4'-(1'H)-one 在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7'-methyl-spiro-4'-(1'H),5',8'-trione
  参考文献：
  名称：

  萘三酮的二烯酮-苯酚重排。通往10-乙酰氧基5,6,7,8-四氢菲-1,4-二酮的途径

  摘要：

  由三步法由相应的酰基苯醌（1）和（2）制备的萘1,4,5（8 H）-三酮（17）和（18）在乙酸酐中经历异常快的二烯酮-苯酚重排用-硫酸溶液以高收率得到5-乙酰氧基-7,8-二甲基-和5-乙酰氧基-6,7,8-三甲基-1,4-萘醌（19）和（20）。

  DOI：

  10.1039/p19870002855
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5-hydroxy-7-methyl-2-morpholinospiro<2,3-dihydrobenzofuran-3,1'-cyclopentane> 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5',8'-dihydroxy-7'-methylspiro-4'-(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘三酮的二烯酮-苯酚重排。通往10-乙酰氧基5,6,7,8-四氢菲-1,4-二酮的途径

  摘要：

  由三步法由相应的酰基苯醌（1）和（2）制备的萘1,4,5（8 H）-三酮（17）和（18）在乙酸酐中经历异常快的二烯酮-苯酚重排用-硫酸溶液以高收率得到5-乙酰氧基-7,8-二甲基-和5-乙酰氧基-6,7,8-三甲基-1,4-萘醌（19）和（20）。

  DOI：

  10.1039/p19870002855

文献信息

• Studies on quinones. XV. A convenient entry into thetetrahydrophenanthrene-1,4-quinone system utilizing the dienone-phenol rearrangement of spiro [cyclopentanenaphthalene]triones
  作者：R. Cassis、M. Scholz、R. Tapia、J.A. Valderrama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84577-9

  日期：——

  A four-step approach to the synthesis of 10-acetyloxi-5,6,7,8-tetrahydrophenanthrene-1,4-derivatives, starting from acylbenzoquinones, is described.

  描述了一种从酰基苯醌开始合成10-乙酰氧基-5,6,7,8-四氢菲-1,4-衍生物的四步法。
• CASSIS, RAUL;SCHOLZ, MONICA;TAPIA, RICARDO;VALDERRAMA, JAIME A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2855-2859
  作者：CASSIS, RAUL、SCHOLZ, MONICA、TAPIA, RICARDO、VALDERRAMA, JAIME A.

  DOI：——

  日期：——