3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)quinazolin-4-one | 881298-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 881298-35-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: KCYSPUJYVLVXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)quinazolin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,4-dihydro-1H-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthe`se ete´tudein vitro de l'activite´antiagre´gante plaquettaire de de´rive´s de la te´trahydro-1,2,3,4 quinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90058-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthe`se ete´tudein vitro de l'activite´antiagre´gante plaquettaire de de´rive´s de la te´trahydro-1,2,3,4 quinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90058-5

文献信息

• 一种含氮杂环化合物的合成方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN105732519A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺?甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻硝基苯胺。本发明以邻硝基芳烃为起始原料，采用一种钯催化转移氢化还原?环缩合的方法在三乙胺?甲酸共沸混合物中及微波照射下将原料转化为产物，高效、环境友好且适用于多样化的底物，同时在生成产物的过程中无副反应发生。对反应产物用有机试剂萃取除去反应体系中的催化剂，旋蒸得到含氮杂环化合物纯品。无需柱层析色谱进行分离提纯。
• GRAVIER, DENIS;DUPIN, JEAN-PIERRE;CASADEBAIG, FRANCOISE;HOU, GENEVIEVE;BO+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 531-535
  作者：GRAVIER, DENIS、DUPIN, JEAN-PIERRE、CASADEBAIG, FRANCOISE、HOU, GENEVIEVE、BO+

  DOI：——

  日期：——
• 4(3H)-quinazolinone derivatives, process for production thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0056637B1

  公开（公告）日：1985-07-24
• Synthe`se ete´tudein vitro de l'activite´antiagre´gante plaquettaire de de´rive´s de la te´trahydro-1,2,3,4 quinazoline
  作者：Denis Gravier、Jean-Pierre Dupin、Fran¸oise Casadebaig、Genevie`ve Hou、Michel Boisseau、Henri Bernard

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90058-5

  日期：1989.9