2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester | 77181-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
• CAS: 77181-42-1
• 化学式: C₃₇H₆₀O₄
• 分子量: 568.881
• InChiKey: SJZJGXQUOOSFEB-RSDTWYSASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7β-bromocholesterol acetate 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以35.1%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 1.ALPHA.-hydroxy-7-dehydrocholesterol derivatives.

  摘要：

  研究了保护基团对胆固醇和 1α- 羟基胆固醇衍生物的烯丙基溴化反应和随后的脱氢溴化反应的影响。通过使用烷氧基羰基作为保护基团，选择性地获得了高产率的 1α-羟基-7-脱氢胆固醇衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3244