1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-3-ol | 109873-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-3-ol
• 英文别名: 1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hexanol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexan-3-ol
• CAS: 109873-82-7
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: BXWXKNRBZWKTTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-3-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢氟酸 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Aminooxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基己酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• New Routes to Regioselectively Mono-Protected 1,3-Diols from Allyl and Homoallyl Alcohols via Intramolecular Hydrosilation
  作者：Kohei Tamao、Takayoshi Yamauchi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.1987.171

  日期：1987.1.5

  Allyl and homoallyl alcohols are transformed into 1,3-diol derivatives, in which only the originally present hydroxy groups are regioselectively protected, by a sequence of intramolecular hydrosilation, protection, and oxidative cleavage of the carbon–silicon bond. Stereochemical aspects are also described.

  烯丙醇和高烯丙醇转化为 1,3-二醇衍生物，其中通过一系列分子内氢化硅烷化、保护和碳硅键氧化裂解，仅对最初存在的羟基进行区域选择性保护。还描述了立体化学方面。
• TAMAO KOHEI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 171-174
  作者：TAMAO KOHEI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 ITO YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——