N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide | 93546-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide
• 英文别名: ethyl (NE)-N-[amino-[(E)-[amino-(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]amino]methylidene]carbamate
• CAS: 93546-48-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₆O₂
• 分子量: 256.308
• InChiKey: USPHFXROAFYIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methylphenyl)diazenyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine 、 N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide 以 邻二甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到N-{Imino-[3-(4-phenyl-5-p-tolylazo-thiazol-2-yl)-ureido]-methyl}-4-methyl-piperazine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylpiperazine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUSAIN, M. I.;SRIVASTAVA, V. P., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 789-792
  作者：HUSAIN, M. I.、SRIVASTAVA, V. P.

  DOI：——

  日期：——