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3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-bromo-12a,12-dihydro-(8a,12a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1
2,6
>dodec-4-ene-8,14-dione
3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-bromo-12a,12-dihydro-(8a,12a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1
2,6
>dodec-4-ene-8,14-dione | 74691-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-bromo-12a,12-dihydro-(8a,12a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1
2,6
>dodec-4-ene-8,14-dione
英文别名
(1R,2R,9R,10S,14R)-11-bromo-13,15-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-13,15-diazatetracyclo[7.5.1.110,14.02,7]hexadeca-4,6,11-triene-8,16-dione
CAS
74691-26-2
化学式
C
26
H
25
BrN
6
O
2
mdl
——
分子量
533.428
InChiKey
RPHHCBMAZIZHTL-CHKJKVEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
35
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
92.2
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3,11-bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,9-diene-8,12-dione
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氯化碳
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-bromo-12a,12-dihydro-(8a,12a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1
2,6
>dodec-4-ene-8,14-dione
参考文献:
名称:
六元芳环的1,3-偶极性质。第48部分。吡啶向异喹啉的新型转化
摘要:
具有二烯胺的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓二聚体产生环加合物,将其加氢成相应的2-杂芳基-4-氧化异喹啉鎓与起始的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓的“混合二聚体”。“混合二聚体”(21)还可以通过两步过程进行新的分子内氧化还原反应,然后氧化生成的醇,从而有效制备。“混合的二聚体”经历可逆的热解离,在一种情况下,相应的单体可能被捕获为各种环加合物。
DOI:
10.1039/p19800000331
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KATRITZKY A. R.; DENNIS N.; DOWLATSHAHI H. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 331-342
作者:
KATRITZKY A. R.、 DENNIS N.、 DOWLATSHAHI H. A.
DOI:
——
日期:
——
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