3-(acetoxymethyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-14-(methoxycarbonyl)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one | 86708-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(acetoxymethyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-14-(methoxycarbonyl)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one
• CAS: 86708-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: RGXLGXDVHAUXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-14-(methoxycarbonyl)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one 在 W-2 Raney Ni 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(acetoxymethyl)-2-<1-(methoxycarbonyl)propyl>-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a003
• 作为产物：
  描述：

  14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-3-(hydroxymethylene)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 3-(acetoxymethyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-14-(methoxycarbonyl)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a003