2-Methyl-4-benzoyl-5-diphenylen-1,3,4-oxadiazolin | 13565-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-4-benzoyl-5-diphenylen-1,3,4-oxadiazolin
• 英文别名: 3'-benzoyl-5'-methyl-3'H-spiro[fluorene-9,2'-[1,3,4]oxadiazole]；(5-methylspiro[1,3,4-oxadiazole-2,9'-fluorene]-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 13565-76-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: BEWLLWDZODGJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-benzoyl-5-diphenylen-1,3,4-oxadiazolin 反应 0.75h， 以0.335 g的产率得到1-(5-phenylspiro[1,3,4-oxadiazole-2,9'-fluorene]-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Notes on the reactions of ketone acylhydrazones under acylation conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96764-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 fluorenone acetylhydrazone 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以50%的产率得到2-Methyl-4-benzoyl-5-diphenylen-1,3,4-oxadiazolin
  参考文献：
  名称：

  Notes on the reactions of ketone acylhydrazones under acylation conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96764-x

文献信息

• Die umsetzung von diazoverbindungen mit azoverbindungen—VI
  作者：E. Fahr、K. Döppert、K. Königsdorfer

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85092-0

  日期：1967.1

  It is shown, that the reaction of Ag-compounds of monoacyl hydrazones with acyl chlorides does not lead to the exclusive formation of 1,3,4-oxadiazolines as assumed by Stollé,4 but also yields diacyl hydrazones. Thus in the reaction of Ag-fluorenone-monoacetyl-hydrazone with acetyl or benzoyl chloride we obtained the corresponding oxadiazolines whereas Ag-fluorenone-monobenzoyl-hydrazone with acetyl

  结果表明，单酰基的Ag化合物与酰氯的反应不会导致Stollé[ 4]认为仅形成1,3,4-恶二唑啉，但还会生成二酰基。因此，在Ag-芴酮-单乙酰-与乙酰基或苯甲酰氯的反应中，我们获得了相应的恶二唑啉，而Ag-芴酮-单苯甲酰-与乙酰氯的反应得到了芴酮-乙酰基-苯甲酰-，其结构被独立地证明。合成。假定在该反应中形成了作为中间体的偶氮二甲亚胺，其分别异构化为恶二唑啉或。单酰基的碱金属盐的反应仅导致二酰基。
• SOMOGYI, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5187-5190
  作者：SOMOGYI, L.

  DOI：——

  日期：——